歡迎加入惠珊老師line@好友圈 輸入LINE@ID >>@hantec.88 (包含@)
LINE 超連結
泰福-KY（6541）今（26）日將以72元上市掛牌，執行長趙宇天表示，目前手中資金超過1億美元，足以支應明年研發等支出；專攻的生物相似藥預計自2019年起將可望取得藥證上市，而且會維持每1～2年就有產品在臨床上進入新的進度。
泰福此次股票初次上市前現金增資發行新股，公開承銷張數為2萬700張，每股承銷價72元，合計募集資金總額為16.56億元。
受惠近期台股和國際股市上揚，加上主管機關潛規則，鎖住泰福大股東約7成籌碼，而員工認股也達10％，在市場流通浮額未達2成下，法人看好泰福的上市蜜月行情，激勵該股昨日上漲10.6％，以100元作收。
趙宇天表示，泰福截至6月底帳上資金約6,900萬美元，本次募資約5,000多萬美元，手中資金合計超過1億美元，由於資金充足，明年暫時沒有募資計畫。
泰福專攻的生物相似藥目前全球生物藥市場約1,800億美元，美國即佔近千億。由於生物藥製程複雜，藥價高昂，在各國醫療成本負擔日益高增下，尋求較低價的生物相似藥已是市場趨勢！伴隨著美國FDA在2015年初通過第一項生物相似藥，相關法規大門開啟，勢必帶動生物相似藥產業的發展，因此，泰福的目標是優先鎖定最大單一市場的美國地區。
趙宇天表示，除了目標市場外，穩定的產品線布局也是關鍵，泰福的策略是維持每1～2年都有新品推進臨床進度，最快從2019年起即可以開始貢獻營收。
以目前泰福的產品線來看，進度最快的是應用於癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症的TX01，該生物相似藥已於8月完成美國FDA人體第三 期臨床試驗，正準備向美國FDA申請藥證，預計2019年可望上市。
另外，治療乳癌TX05也於9/28函覆美國FDA人體第三期臨床試驗計劃書，已經可以開始進行人體第三期臨床試驗，就時程推算，2020年也有機會取得藥證。
至於治療大腸直腸癌及肺癌的TX16，預計今年底完成人體第一期臨床試驗，明年也可望有新的進度；而應用於類風溼性關節炎的TX17則進行製程開發中，明年也會有新的進度。
泰福-KY（6541）今（26）日將以72元上市掛牌，執行長趙宇天表示，目前手中資金超過1億美元，足以支應明年研發等支出；專攻的生物相似藥預計自2019年起將可望取得藥證上市，而且會維持每1～2年就有產品在臨床上進入新的進度。
泰福此次股票初次上市前現金增資發行新股，公開承銷張數為2萬700張，每股承銷價72元，合計募集資金總額為16.56億元。
受惠近期台股和國際股市上揚，加上主管機關潛規則，鎖住泰福大股東約7成籌碼，而員工認股也達10％，在市場流通浮額未達2成下，法人看好泰福的上市蜜月行情，激勵該股昨日上漲10.6％，以100元作收。
趙宇天表示，泰福截至6月底帳上資金約6,900萬美元，本次募資約5,000多萬美元，手中資金合計超過1億美元，由於資金充足，明年暫時沒有募資計畫。
泰福專攻的生物相似藥目前全球生物藥市場約1,800億美元，美國即佔近千億。由於生物藥製程複雜，藥價高昂，在各國醫療成本負擔日益高增下，尋求較低價的生物相似藥已是市場趨勢！伴隨著美國FDA在2015年初通過第一項生物相似藥，相關法規大門開啟，勢必帶動生物相似藥產業的發展，因此，泰福的目標是優先鎖定最大單一市場的美國地區。
趙宇天表示，除了目標市場外，穩定的產品線布局也是關鍵，泰福的策略是維持每1～2年都有新品推進臨床進度，最快從2019年起即可以開始貢獻營收。
以目前泰福的產品線來看，進度最快的是應用於癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症的TX01，該生物相似藥已於8月完成美國FDA人體第三 期臨床試驗，正準備向美國FDA申請藥證，預計2019年可望上市。
另外，治療乳癌TX05也於9/28函覆美國FDA人體第三期臨床試驗計劃書，已經可以開始進行人體第三期臨床試驗，就時程推算，2020年也有機會取得藥證。
至於治療大腸直腸癌及肺癌的TX16，預計今年底完成人體第一期臨床試驗，明年也可望有新的進度；而應用於類風溼性關節炎的TX17則進行製程開發中，明年也會有新的進度。
全站熱搜
留言列表
